Especialista de Calidad Operacional

Welcome to Haleon. We're a purpose-driven, world-class consumer company putting everyday health in the hands of millions. In just three years since our launch, we've grown, evolved and are now entering an exciting new chapter – one filled with bold ambitions and enormous opportunity.

Our trusted portfolio of brands – including Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin, and Centrum – lead in resilient and growing categories. What sets us apart is our unique blend of deep human understanding and trusted science.

Now it's time to fully realise the full potential of our business and our people. We do this through our Win as One strategy. It puts our purpose – to deliver better everyday health with humanity – at the heart of everything we do. It unites us, inspires us, and challenges us to be better every day, driven by our agile, performance-focused culture.

El Especialista de Calidad Operacional, reportando al Jefe de Calidad Operacional, se encargará de proveer soporte permanente a todas las áreas de la planta para garantizar que las operaciones se realizan en el marco del cumplimiento de GMP. Deberá identificar temprana y proactivamente riesgos o debilidades en los procesos de la planta y proponer y accionar planes de trabajo para su resolución; identificar incumplimientos básicos de GMP (housekeeping, documentación, comportamientos) y proveer apoyo para su inmediata resolución; y asegurar que los desvíos sean investigados profunda y efectivamente, a tiempo y en completo cumplimiento con los lineamientos corporativos, que las acciones mitiguen o eliminen las causas de dichos desvíos y que se evalúen tendencias para entender las principales causas, procesos o áreas de riesgo.

Principales responsabilidades: 

1-     Asistir en tiempo real ante la ocurrencia de cualquier evento que pueda implicar un incidente o un desvío, ocurrido durante los procesos de manufactura, empaque o procesos de soporte, de manera de asegurar la correcta categorización del mismo y dar soporte durante la investigación, mediante la utilización de las herramientas de investigación de causa raíz.

2-     Asistir en la evaluación de cambios permanentes y temporarios en los procesos y sistemas con impacto GxP.

3-     Realizar confirmaciones de proceso (Process Confirmation) de los procedimientos asociados a procesos de manufactura en el día a día, asegurando que los mismos son claros y pueden ser llevados a la práctica en una forma consistente y estandarizada.

4-     Dar seguimiento al cierre de desvíos asociados a lotes retenidos de manera de asegurar su liberación dentro del Lead Time del producto.

5-     Revisar y aprobar investigaciones de laboratorio correspondientes a productos terminados, en reemplazo del jefe de Calidad Operacional.

6-     Realizar el relevamiento de los datos de manufactura, desvíos, reclamos y reprocesos para dar soporte al proceso de Revisión Periódica de Producto.

7-     Realizar la investigación y proveer respuesta a la LOC (local operating companies) por reclamos de clientes o pacientes de productos manufacturados o empacados en GMS Argentina.

8-     Realizar y/o participar en GEMBAs para verificar los procedimientos que se aplican e identificar riesgos y mejoras.

9-     Dar soporte continuo en el cumplimiento de buenas prácticas de documentación.  Generar y revisar SOPs y documentación GxP de Calidad y Producción.

¿Por qué TÚ? 

Tus calificaciones requeridas: 

• Formación: Estudiante (fecha estimada de graduación en 2027), y/o Graduado universitario de formación preferiblemente orientado a Farmacia o afines (Química, Bioquímica o Ingeniería Química).

• Experiencia: +1 año de experiencia previa en roles similares adquirida en industria farmacéutica, con planta productiva (excluyente) en el manejo de desvíos, reclamos, acciones correctivas y preventivas, manejo de controles de cambio.

• Conocimiento de BPM.

• Inglés: Nivel Básico (A1/A2).

• Paquete Office: Nivel Básico.

• Disponibilidad para trabajar full time 100% de forma presencial de LUNES A VIERNES en el turno TARDE de 14:00 A 22:00 hs. en nuestra planta ubicada en Victoria, San Fernando, Buenos Aires, Argentina.

Será un plus:

• Haber realizado auditorías (como auditor líder o parte del grupo auditor).

• Conocimiento de tecnología en manufactura farmacéutica (deseable).

• Experiencia utilizando herramientas de resolución de problemas (5 porqués, tormenta de ideas, etc).

• Manejo de herramientas básicas de Excelencia Operacional (5S, RCA).

 Job Posting End Date

Haleon are committed to mobilising our purpose in a way that represents the diverse consumers and communities who rely on our brands every day. It guides us in creating an inclusive culture, where different backgrounds and views are valued and respected – all in support of understanding and best serving the needs of our consumers and unleashing the full potential of our people. It's important to us that Haleon is a place where all our employees feel they truly belong.

During the application process, we may ask you to share some personal information, which is entirely voluntary. This information ensures we meet certain regulatory and reporting obligations and supports the development, refinement, and execution of our inclusion and belonging programmes that are open to all Haleon employees. 

The personal information you provide will be kept confidential, used only for legitimate business purposes, and will never be used in making any employment decisions, including hiring decisions.

If you require a reasonable adjustment or accommodation or other assistance to apply for a job at Haleon at any stage of the application process, please let your recruiter know by providing them with a description of specific adjustments you are requesting. We'll provide all reasonable adjustments to support you throughout the recruitment process and treat all information you provide us in confidence. 

The Haleon recruitment team will contact you using a Haleon email account ). If you are not sure whether the email you received is from Haleon, please get in touch.