Quality Assurance Analyst

hace 3 días


Pilar, Argentina Johnson & Johnson A tiempo completo

La Diversidad, Equidad e Inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

**Estamos buscando al mejor talento para la posición Quality Assurance Analyst (Fixed Term 12 months) que estará localizada en Pilar, Buenos Aires, Argentina.**

**Propósito**:Soporte en las tareas que ayuden a implementar, mantener y mejorar el Sistema de Gestión de la Calidad con el fin de cumplir con la legislación local vigente, el Manual de Calidad y los estándares de Calidad Globales.

**Principales Responsabilidades**:

- Administración de Procedimientos Operativos Estándares (SOP)
- Coordinación de entrenamientos y administración de los registros
- Participar de auditorías e inspecciones de Calidad
- Confección y seguimientos de Planes de Auditorías Internas, Auditorías a Proveedores, Entrenamiento
- Mantenimiento de los registros de Desvíos, Control de Cambios, CAPAs (Accione Correctivas/Acciones Preventivas)
- Participación en la preparación del Management Review
- Gestión de procesos en productos considerados sustancias controladas
- Mantenimiento de Registros y Documentación GMP
- Participación en Análisis de Riesgos
- Cumplimiento de las políticas Corporativas y Regulatorias locales
- Aprobación para la liberación de los Productos Terminados al mercado.
- Gestión de calificación e implementación de estándares corporativos en operador logístico calificado.
- Gestión de plan maestro de validación para Argentina

**Qualifications**:
**Requisitos**:

- Educación: Título universitario en Ingeniería Química, Biología o Farmacéutico
- Dominio del idioma inglés: Nível Intermedio
- Mínimo 3 años de experiência en el área de calidad
- Conocimiento de Normas GMP locales e internacionales
- Manejo de Bibliografía Técnica (Farmacopeas nacionales e internacionales, papers, Index, Vademécum, etc.)
- Manejo e implementación de Sistemas de Calidad Total
- Manejo de herramientas informáticas-paquete Microsoft Office



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    Please note, this position is based in Buenos Aires, Argentina. To be considered for this role, you must reside in Buenos Aires, Argentina and are comfortable with travelling 80% of the time including trips abroad. Here's some of the other things you can look forward to: - Record data based on the daily activity of your project in daily progress reports...