Técnico/a de control y garantía de calidad de instalación GMP

Técnico/a de control y garantía de calidad de instalación GMP Estado Estado Cerrada Fecha de publicación Referencia interna: 074/2025 Resumen del puesto de trabajo: Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su principal función dar soporte al departamento de Control y Garantía de Calidad de la Unidad de Terapia Celular del HURS cumpliendo las normas de correcta fabricación, concretamente para el desarrollo del proyecto CERTERA, dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC14 “Terapia Celular”. Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado. Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España. Número de puestos disponibles: 1. Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a. Proyecto de cargo: Contrato laboral con cargo el expediente CERT22/00023 , concedido a través de Resolución de 4 de diciembre de 2023 de la Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para la selección y financiación de los integrantes del Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (CERTERA), en el marco del PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia. Estas ayudas están financiadas por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, y “Financiado por la Unión Europea –“NextGenerationEU”, mediante el Mecanismo de Recuperación y Resiliencia de la Unión Europea, establecido por el Reglamento (UE) 2020/2094 del Consejo, de 14 de diciembre de 2020, por el que se establece un Instrumento de Recuperación de la Unión Europea para apoyar la recuperación tras la crisis de la COVID-19, y regulado según Reglamento (UE) 2021/241 del Parlamento Europeo y del Consejo de 12 de febrero de 2021 por el que se establece el Mecanismo de Recuperación y Resiliencia (MRR). Condiciones Prestaciones: 1.938,42 euros brutos/mes (incluye p.p. pagas extras). Tipo de contrato: De duración determinada para la ejecución de programas de carácter temporal cuya financiación proviene de fondos de la Unión Europea (Disposición adicional quinta del Real Decreto Ley 32/2021, de 28 de diciembre). Hasta 30/06/2026, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria. 100% (40 horas/semana). Fecha prevista de inicio del contrato Requisitos mínimos Título de Grado/Licenciatura/Diplomatura en Ciencias de la Vida y/o de la Salud. Formación en Calidad Microbiológica en Terapias Avanzadas. Formación en Buenas Prácticas de Laboratorio. Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España. En el mail, será imprescindible indicar la referencia de la convocatoria en el asunto junto al número del NIF/NIE/Pasaporte. No se valorarán las candidaturas que no vengan con referencia y con el número del NIF/NIE/Pasaporte. El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección. Se valorará Experiencia contrastable como Técnico/a de Garantía de Calidad en medicamentos de Terapias Avanzadas (0,5 puntos mes, hasta un máximo de 3 puntos). Máster en el área de Ciencias de la Vida y/o Salud. (0,5 puntos) Formación previa (cursos) en (0,1 puntos por curso, hasta un máximo de 1 punto): Buenas prácticas de documentación en investigación clínica. Auditorías Internas de Sistema de Calidad según Normas de Correcta Fabricación. Calibración y cualificación de equipos térmicos. Procesos de Liberación de un medicamento de Terapias Avanzadas. Bioseguridad y manejo de ATMPs que contienen OMGs. Metodología GAPP para la autorización de preparados SoHo. Almacenamiento y manipulación de productos químicos. Publicaciones científicas (0,1 puntos/publicación no relacionada con la línea, 0,25 puntos/publicación relacionada con la línea hasta un máximo de 1 punto). Expediente académico (Hasta un máximo de 1 punto, 0,25 puntos para rango 5-