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Buenos Aires, Argentina Confidentiel Media jornada

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• Redactar protocolos de estudio, hojas de información para participantes y demás documentación necesaria para la ejecución de estudios clínicos y proyectos de evaluación de productos.
• Gestionar campañas de reclutamiento de participantes de acuerdo con los criterios definidos para cada estudio.
• Supervisar el proceso de admisión de participantes, incluyendo la verificación de elegibilidad, programación de visitas, seguimiento administrativo y gestión de compensaciones e incentivos.
• Monitorear el cumplimiento de los protocolos y procedimientos del estudio durante todas sus fases.
• Supervisar los diarios de cumplimiento de los participantes y los cuestionarios de autoevaluación de los estudios en curso.
• Operar y garantizar el correcto uso del equipamiento dermatológico especializado.
• Asegurar la calidad, integridad y trazabilidad de los datos generados mediante mediciones instrumentales.
• Diseñar e implementar herramientas y procesos para optimizar la comunicación, la gestión documental y el seguimiento de estudios.
• Identificar oportunidades de automatización y simplificación de tareas administrativas y técnicas. •

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