Analista de Liberación de producto

Como compañía global de atención médica, Fresenius Kabi está Comprometida con la Vida. Nuestros productos, tecnologías y servicios se utilizan en la terapia y el cuidado de pacientes en estado crítico y con enfermedades crónicas. Con más de empleados en el mundo y presencia en más de 100 países, el amplio portafolio de productos de Fresenius Kabi se enfoca en brindar acceso a medicamentos y tecnologías de alta calidad y que salvan vidas. En Nutrición Clínica, contamos con un amplio portafolio de productos enterales y parenterales que marcan una diferencia significativa en el estado nutricional de los pacientes. En MedTech, la compañía provee bombas de infusión esenciales, dispositivos para terapia celular y génica, insumos médicos y más. Además, Fresenius Kabi es líder mundial en el suministro de bolsas y dispositivos para la recolección de sangre, apoyando a bancos de sangre y centros de salud en todo el mundo. Nuestra línea de medicamentos genéricos inyectables y soluciones intravenosas para terapia de infusión ayuda a salvar millones de vidas cada año en áreas como medicina de emergencia, cirugía, oncología y cuidados intensivos. Fresenius Kabi adopta un enfoque integral de la atención médica, combinando experiencia, conocimiento, innovación y compromiso, impactando la vida de casi 450 millones de pacientes al año. Con su estrategia Vision 2026, como parte de #FutureFresenius, la compañía continúa desarrollando, produciendo y comercializando nuevos productos y tecnologías, con el objetivo de fortalecer su posición como líder global en terapias, mejorar la atención médica y generar valor sostenible para sus grupos de interés, contribuyendo al futuro de la salud. En Fresenius Kabi, nos encontramos en la búsqueda de un Analista de Liberación de producto. En este rol, serás responsable de r ealizar la liberación de formulaciones y producto final elaborado junto con la documentación que acompaña el proceso de elaboración de nutriciones parenterales, siguiendo los lineamientos establecidos por las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP-Disposiciones ANMAT/INAME) y las normas de Calidad ISO. Algunas de sus funciones serán: Validar la correcta carga en el software correspondiente de las fórmulas de las nutriciones parenterales prescriptas por el médico. Es responsable de ser la última persona en liberar el producto. Liberar las áreas de producción mediante la verificación y evaluación de registros asociados. Controlar la tarea de los técnicos de liberación que realizan el control final del producto y la documentación asociada. Tomar las acciones que correspondan ante los eventos menores y mayores para definir la disposición final del producto. Colaborar en la ejecución de CAPAs y/o Control de Cambios que apliquen al sector. Participar en los procesos de auditoría interna del sector. Participar en la validación de procesos, así como también en las calificaciones de áreas y equipos y las calibraciones de equipos e instrumentos del sector. Requisitos: Formación: Universitaria (Graduado, excluyente de carreras de Nutrición, Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, o Ingeniería Quimica). Conocimientos básicos de inglés no excluyente. Horarios: martes a viernes de 13 a 22 y sábados de 10 a 19 hs. Movilidad propia excluyente. Disponibilidad para cubrir feriados y días extras. Horario inducción: El proceso se desarrollará en horario central hasta finalizar el mismo (aproximadamente 45 días). Beneficios Comedor en planta. 21 días de vacaciones. Descuentos en Sport Club. Descuentos en Club Bimbo. Día de cumpleaños libre.