Intern, Regulatory Affairs, 2025
hace 6 días
**Site Name**: Buenos Aires Libertador
**Posted Date**: Apr 25 2025
**Intern, Regulatory Affairs, 2025**
**Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana (lunes y miércoles)**
**Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con**nuestra** Área de Asuntos Regulatorios**
**Formación requerida**: Actualmente cursando carreras como Biotecnología, Farmacia, Química o relacionadas. Mínimo de 1- 2 años para terminar.
**Otros requisitos**:
- Estar matriculado en una universidad durante la duración de su pasantía (12 meses a 18 meses).
- Disponibilidad de 4 horas de lunes a viernes
**Requisito de idioma**: Inglés intermedio
**Fecha prevista de inicio**: Mayo-Junio de 2025.
**Fecha límite de solicitud**: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.
**¿Quieres obtener una valiosa experiência laboral en el mundo real y ayudar a**impactar positivamente la salud de miles de millones de personas**?**
Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, asumir un papel real con un impacto genuino Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas. También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiência para donde sea que lo lleve el futuro.
**¿Quiénes somos?**
GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades. Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.
Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.
**¿Qué harás?**
- Mantener actualizada la base de datos de Asuntos Regulatorios.
- Colaborar con el equipo en la coordinación de proyectos.
- Dar soporte en actividades regulatorias de registros de nuevos productos, extensiones de líneas, actualización de información de prescribir/para el paciente y variaciones técnicas.
- Mantener actualizada la documentación relativa a los detalles de registro.
- Dar soporte en procesos regulatorios y auditorías internas.
**¿Qué buscamos?**
- _ Un vivo interés en los asuntos regulatorios en el marco de la legislación local, las políticas corporativas y la industria biofarmacéutica_
- _ Apetito por aprender_
- _ Excelentes habilidades de comunicación que te ayudan a influir_
- _ Fuertes habilidades para resolver problemas impulsadas por la curiosidad_
- _ Disposición para trabajar en equipo_
- _ Capacidad de análisis_
- _ Capacidad de adaptación_
**¿Qué te ofrecemos?**
- _ Soporte económico_
- _ Vales de comida_
- _ Aprendizaje en el área de asuntos regulatorios _
- _Equipo global abierto y amigable _
**Hagamos esto**
Encontrará sugerencias, consejos y orientación sobre nuestro proceso de reclutamiento en nuestro sitio web:
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Le recomendamos que presente su solicitud lo antes posible, porque aceptamos solicitudes en curso y ofrecemos puestos por orden de llegada.
Hemos cambiado la forma en que reclutamos a la luz de la pandemia de COVID-19, puede obtener más información sobre cómo se han adaptado nuestras prácticas aquí.
**Aplica ahora**
**_ Estamos 100% abiertos a todo el talento _**
- “We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce._
- _You can learn more_ _here_”_
**Why GSK?**
**Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.**
GSK is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).
Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel
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Buenos Aires, Argentina ABB A tiempo completoA leading technological company in Buenos Aires is seeking a Regulatory Affairs Specialist to lead and manage regulatory activities for Latin America. The ideal candidate will have a BA/BS degree in a related field and at least 2 years of experience in Regulatory Affairs within medical devices or the pharmaceutical industry. Proficiency in Spanish and...
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Capital Federal, Buenos Aires, Argentina Medison Pharma A tiempo completoMedison is a global pharma company providing access to highly innovative therapies to patients in international markets. Medison commercializes highly innovative therapies across international markets, helping to save and improve the lives of patients suffering from the most challenging diseases._ - Medison is rapidly growing in the international markets...
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Buenos Aires, Argentina Serviap A tiempo completo**Job Description Form** Consumer - Regulatory Affairs **Department / Project **( OTC+Cosmetics+Food and **Job Title **Team Lead Dietary Supplements) **Duties and Responsibilities** **Regulatory Strategist/ Specialist**: - Complete Regulatory Support - providing regulatory services/ support for client projects for assigned markets. - Markets assigned...
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Buenos Aires, Argentina ABB A tiempo completoCareers that Change Lives In this exciting role as a Regulatory Affairs Specialist, you will lead and prepare Regulatory Affairs (RA) meetings (regulatory status) involving cross‑functional business partners under your responsibility. You will provide status on time about projects and all applicable regulatory activities assigned per Senior Supervisor or...
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Buenos Aires, Argentina B. Braun Melsungen AG A tiempo completoEres una parte importante de nuestro futuro. ¡Esperamos ser también parte de su futuro! En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa...
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Buenos Aires, Argentina Novasyte A tiempo completoTo provide regulatory and quality support to select clinical research projects involving investigational or marketed drugs, devices, biologics, or new medical procedures. Work with the Manager of Regulatory Affairs to provide strategic regulatory guidance and information to projects; to acquire pertinent regulatory information from agencies and...