Analista de Validaciones de Métodos Analíticos

Encontrado en: beBee S AR - hace 3 semanas

Pilar, Argentina Randstad AR A tiempo completo

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En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir mÃs allà para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias mÃs humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.

Desde nuestra  división de Healthcare & Life Science, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculada al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de Validaciones de Métodos Analíticos, para la zona de Pilar.

Dentro de las tareas de este rol estÃn:

  • Cumplir con todos los aspectos de los programas de seguridad corporativos y de la planta, GMP, estÃndares ISO u otros requisitos reglamentarios.

  • Efectuar pruebas analíticas para mantener el estado validado de todas las materias primas utilizadas en el sitio de Pilar.

  • Mantener los métodos de anÃlisis de Materias Primas alineados con las farmacopeas vigentes.

  • Verificar la aplicabilidad de los métodos actuales en caso de cambios en las especificaciones de materiales por parte de los proveedores.

  •  Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y la liberación de muestras, pruebas e investigaciones analíticas, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.

  •  Capacitado/calificado en técnicas analíticas bÃsicas y diversas, instrumentos y equipos, para anÃlisis cualitativo y/o cuantitativo.

  • Preparar y archivar muestras de materias primas. Administre la sala de retención para todas las muestras de materias primas analizadas.

  • Responsable de archivar la documentación del Ãrea de muestreo y la revisión de la documentación de muestreo antes del archivado.

  • Asistir al supervisor con la revisión de los SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, con investigaciones de incumplimiento para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según las instrucciones.

  • Participar en las auditorías de seguridad del Ãrea de muestreo y el cronograma de descarga de solventes.

  • Participar en el diÃlogo PSS semanal de control de calidad.

  • Puede realizar otras funciones según lo asignado, incluidas las tareas de limpieza.

    Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:

    • Licenciado (graduado o a punto de graduarse) en Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Alimentos e Ingeniería Química (Excluyente)

    • Se requiere al menos 3 años de experiencia en laboratorio Farmacéutico o Consumer Healthcare, realizando validaciones de métodos analíticos, y adaptando métodos analíticos a las actualizaciones de las diferentes farmacopeas.(Excluyente)

    • Se requiere buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar el momento de la prueba para cumplir con el sitio PMV.

    • Capacidad demostrada para dar dirección a mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos del Ãrea de materia prima.

    • Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos EstÃndar (SOP).

    • Debe poder leer, escribir y hablar bÃsicamente inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.

    • Debe tener buenas habilidades de organización, alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo, y letra legible.

    • Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).

    •  Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel y sistemas de gestión de información de laboratorio (SAP-QM).

      AdemÃs, valoraremos:  proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.

      Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudesâ¦. ÂEnvíanos tu CV Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

      educación

      UNIVERSITARIO COMPLETO

  • Analista de Microbiología

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    pilar, Argentina Randstad AR A tiempo completo

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  • Operario/a Técnico/a

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  • Analista de Control de Calidad Fisicoquímico

    Encontrado en: beBee S AR - hace 3 semanas

    PILAR, Argentina Randstad AR A tiempo completo

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  • Analista de Control de Calidad Fisicoquímico

    Encontrado en: beBee S AR - hace 5 días

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  • Analista de Validaciones

    hace 2 días

    Pilar, Argentina FIND.U A tiempo completo

    **Responsabilidades**: - Diseño/ejecución de ensayos de validación de procesos, limpieza técnicas analíticas, sistemas informatizados, etc. - Diseño/ejecución /supervisión de ensayos de calificación de áreas limpias y equipamiento de producción. - Redacción de protocolos e informes. - Gestionar el tratamiento de desvíos, acciones correctivas...

  • Analista Control de Calidad

    Encontrado en: beBee S AR - hace 3 semanas

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  • Analista de Validaciones Analíticas

    hace 7 días

    Pilar, Argentina Bayer A tiempo completo

    **Analista de Validaciones Analíticas (Laboratorio)** En Bayer somos visionarios, impulsados a resolver los desafíos más difíciles del mundo y luchando por un mundo en el que "Salud para todos, Hambre para nadie" ya no sea un sueño, sino una posibilidad real. Lo estamos haciendo con energía, curiosidad y dedicación, siempre aprendiendo de las...

  • Analista de Aseguramiento de Calidad

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  • Analista de Validaciones y Calificaciones

    hace 2 días

    Pilar, Argentina Laboratorios Richmond A tiempo completo

    Las principales responsabilidades de la persona que ocupe la posición seran: Asegurar el cumplimiento del plan de Validación de Procesos, Validación de Limpieza y Validación de Sistemas Computarizados. Lograr la ejecución y documentación de las validaciones citadas. Analizar las causas de las desviaciones de calidad involucradas en las validaciones....

  • Analista Sr de Validaciones y Calificaciones

    hace 2 días

    Pilar, Argentina Laboratorios Richmond A tiempo completo

    Las principales responsabilidades de la persona que ocupe la posición seran: Ejecutar el plan de Validación de Procesos, Validación de Limpieza y Validación de Sistemas Computarizados. Ejecutar el plan de Calificación de Servicios, Calificación de Equipos productivos y de Laboratorio. Lograr la ejecución y documentación de las validaciones citadas....

  • Analista de compras

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